10 de abril de 2011
La lucha contra el cáncer avanzado de mama cuenta con un nuevo aliado surgido del fondo del mar. Se trata de la eribulina, un fármaco de quimioterapia obtenido de una esponja de mar (Halichondria okadai), tóxica y muy frecuente en la costa japonesa del Pacífico, que puede mejorar en un 20% (unos dos meses) la esperanza de vida de las mujeres ya tratadas previamente y que padecen metástasis, según los resultados de un ensayo clínico que publica hoy la revista The Lancet y que ya habían sido avanzados en distintos congresos de oncología.
31 de marzo de 2011
La lucha contra el cáncer avanzado de mama cuenta con un nuevo aliado surgido del fondo del mar. Se trata de la eribulina, un fármaco de quimioterapia obtenido de una esponja de mar (Halichondria okadai), tóxica y muy frecuente en la costa japonesa del Pacífico, que puede mejorar en un 20% (unos dos meses) la esperanza de vida de las mujeres ya tratadas previamente y que padecen metástasis, según los resultados de un ensayo clínico que publica hoy la revista The Lancet y que ya habían sido avanzados en distintos congresos de oncología.
Fecha Publicación: 06/03/2011
Científicos de la Universidad de Santiago de Compostela y la Unidad de Investigación del Hospital del Jove de Gijón han descubierto que el factor de transcripción Pit-1 en los tumores de mama puede servir para determinar el pronóstico de estas pacientes, al tiempo que ayuda a predecir el riesgo de metástasis, según los resultados de una investigación publicados en el 'Journal of Clinical Investigation'.
Fecha Publicación: 11/11/2010
http://www.doctorperu.com/metastasis-noticias.php
Científicos del hospital Vall d´Hebron de Barcelona descubren un gen capaz de plantar cara al cáncer de colón y riñón. ¿Cómo? Haciendo que las células malignas envejezcan de golpe y no proliferen.
Fecha Publicación: 18/07/2009
31 de marzo de 2011
- COMBATEN CÁNCER CON NUEVA TECNOLOGÍA DE TERAPIA DE PROTONES.
15 de octubre de 2010 • 07h54 • actualizado a las 07h55
GUADALAJARA y HOUSTON.- Cuando le diagnosticaron linfoma de Hodgkin en 2007, Esther Lombrozo, una ciudadana de Guadalajara, quedó "petrificada". Luego de someterse a varias sesiones de quimioterapia en Guadalajara y Houston, Texas, su médico la derivó a MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas, ubicado en Houston, Texas, para que se sometiera a un nuevo tipo de tratamiento de radiación altamente especializado conocido como terapia de protones.
Dado que el tumor estaba ubicado en el cuello, el médico de Guadalajara quería asegurarse de que el tejido sano y las estructuras cercanas al cáncer, tales como el esófago, no sufrieran daño alguno. MD Anderson ha sido pionero en el tratamiento del cáncer y en oncología radiológica durante décadas, y la institución continúa ofreciendo innovadores avances en tratamiento especializado.
La Sra. Lombrozo recibió una nueva y avanzada forma de radiación llamada terapia de protones, la cual puede salvar las vidas de personas con ciertos tipos de cáncer y puede ayudar a mantener su calidad de vida durante y después del tratamiento, preservando el tejido y los órganos cercanos a los tumores cancerosos.
La Sra. Lombrozo no estaba familiarizada con la terapia de protones de MD Anderson antes de que se la recomendara su médico, pero reconoció de inmediato el alto nivel de cuidado que allí estaba recibiendo. "Me fascinó el personal y la tecnología. Me di cuenta de que esta era muy avanzada". También señala que el equipo que la atendió tenía "calidad humana", lo cual hizo que su tratamiento fuera menos estresante.
Al igual que la Sra. Lombrozo, pacientes de todo el mundo acuden a MD Anderson para recibir la terapia de protones, la cual es utilizada para tratar linfoma, cáncer de próstata, de pulmón, hígado, esófago y cerebro, además de cánceres pediátricos y otros tumores poco usuales. La institución es un centro internacional de excelencia en investigación y educación, y es la primera instalación mundial de terapia de protones ubicada dentro de un centro de tratamiento integral del cáncer.
La terapia de protones consiste en la utilización de haces de protones que son liberados directamente en el tumor mediante una poderosa radiación, por lo cual destruye las células de cáncer al tiempo que evita los tejidos sanos y los órganos vitales cercanos. Como una de las ocho instituciones de América del Norte en ofrecer esta precisa terapia, MD Anderson continúa su legado de establecer nuevos estándares en el cuidado contra el cáncer. Los especialistas en cáncer del Centro de Terapia de Protones de MD Anderson continúan trabajando sobre la base de su amplia experiencia para encontrar nuevas aplicaciones de esta poderosa tecnología en beneficio de los pacientes.
"El Centro de Terapia de Protones de MD Anderson cuenta con un equipo altamente especializado y experimentado para el cuidado contra el cáncer, el cual incluye oncólogos radiológicos, enfermeras de investigación, radioterapeutas y otros profesionales del cáncer, quienes trabajan para proveer un plan de tratamiento personalizado para el tipo de cáncer específico de cada persona", comenta el Dr. Marc Delclos, M.D., profesor asociado en el Departamento de Oncología Radiológica de MD Anderson. ¿Los especialistas en cáncer del Centro de Terapia de Protones trabajan conjuntamente con otros centros dentro de la institución, ofreciendo a nuestros pacientes los recursos completos de uno de los centros de tratamiento del cáncer con mayor prestigio mundial, mediante una de las tecnologías más avanzadas en el mundo¿.
La ventaja de la terapia de protones radica en su magnífica habilidad de liberar altas dosis de radiación directamente en el tumor a través de partículas de protones altamente cargados, dejando a salvo el tejido sano cercano y minimizando potencialmente los efectos colaterales durante y después del tratamiento. Esta precisión es importante cuando se tratan cánceres en órganos vitales, tales como pulmones, cerebro o esófago, o cercanos a estos, y especialmente en niños, cuyos cuerpos aún están creciendo y desarrollándose. Para los pacientes que requieren tratamientos combinados ¿como en el caso de la Sra. Lombrozo, que requirió quimioterapia y radiación al mismo tiempo¿, la aplicación de la terapia de protones dirigida con precisión hacia las células cancerosas significa que pueden tolerar ambos tratamientos mucho mejor que con la radioterapia estándar.
MD Anderson Cancer Center ofrece dos tipos de terapia de protones: la dispersión pasiva y el barrido con haz estrecho. La dispersión pasiva utiliza aperturas ¿o dispositivos adaptadores metálicos¿ para dar forma a los haces de protones y liberar la dosis prescrita directamente en el tumor. La terapia de protones de barrido con haz estrecho administra un único haz de protones ¿que puede tener menos de un milímetro de ancho¿ que atraviesa el tumor magnéticamente, ¿pintándolo¿ con miles de pequeños puntos de radiación en apenas pocos minutos. El Centro de Terapia de Protones de MD Anderson es pionero en la terapia de protones de barrido con haz estrecho, y es el único lugar en América del Norte y uno de los tres centros en el mundo que la usan para tratar pacientes.
"Con la terapia de protones, podemos dirigirnos con precisión al tumor con dosis de radiación más potentes¿, explica el Dr. Delclos, quien ha tratado a pacientes con esta innovadora tecnología. "Esto significa que como médicos ahora podemos prescribir la dosis basándonos más en cuánta radiación se necesita para destruir el tumor, y menos en cuán tolerantes son a la radiación los tejidos sanos y los órganos vitales circundantes. Realmente esto le da a nuestros pacientes una ventaja".
El Centro de Terapia de Protones de MD Anderson es la única institución en el sudoeste de los Estados Unidos en ofrecer terapia de protones, y alberga algunos de los equipos más sofisticados y de alta tecnología actualmente disponibles. Dentro de la instalación de 98,000 pies cuadrados existen cuatro salas de tratamiento, incluida una sala de haces fijos y tres más equipadas con enormes gantries. Cada uno de estos mide tres pisos de alto y 35 pies de diámetro, pesa 190 toneladas métricas y rota alrededor del paciente para dirigir el haz de protones con precisión al tumor canceroso desde todos los ángulos.
El equipo del Centro de Terapia de Protones de MD Anderson trabaja estrechamente con el Centro para Pacientes Internacionales para abrir sus puertas a pacientes de todo el mundo a fin de que reciban este tratamiento vanguardista contra el cáncer. Ubicado en Houston, Texas, una ciudad diversa y multicultural que brinda una cálida bienvenida y tiene mucho que ofrecer a los viajeros de México, MD Anderson es una opción conveniente y familiar para los pacientes mexicanos. El centro les proporciona tratamientos comprobados y de vanguardia, como la terapia de protones ¿aún no disponible en México¿ a pocas horas de viaje desde su país.
El tratamiento de la Sra. Lombrozo fue exitoso, y ella está ahora de regreso en su casa viviendo la vida como lo hacía antes de sufrir el linfoma de Hodgkin. Sin embargo, según menciona, algunas cosas han cambiado. "Vives con más intensidad. Valoras cada detalle, cada instante".
Dado que el tumor estaba ubicado en el cuello, el médico de Guadalajara quería asegurarse de que el tejido sano y las estructuras cercanas al cáncer, tales como el esófago, no sufrieran daño alguno. MD Anderson ha sido pionero en el tratamiento del cáncer y en oncología radiológica durante décadas, y la institución continúa ofreciendo innovadores avances en tratamiento especializado.
La Sra. Lombrozo recibió una nueva y avanzada forma de radiación llamada terapia de protones, la cual puede salvar las vidas de personas con ciertos tipos de cáncer y puede ayudar a mantener su calidad de vida durante y después del tratamiento, preservando el tejido y los órganos cercanos a los tumores cancerosos.
La Sra. Lombrozo no estaba familiarizada con la terapia de protones de MD Anderson antes de que se la recomendara su médico, pero reconoció de inmediato el alto nivel de cuidado que allí estaba recibiendo. "Me fascinó el personal y la tecnología. Me di cuenta de que esta era muy avanzada". También señala que el equipo que la atendió tenía "calidad humana", lo cual hizo que su tratamiento fuera menos estresante.
Al igual que la Sra. Lombrozo, pacientes de todo el mundo acuden a MD Anderson para recibir la terapia de protones, la cual es utilizada para tratar linfoma, cáncer de próstata, de pulmón, hígado, esófago y cerebro, además de cánceres pediátricos y otros tumores poco usuales. La institución es un centro internacional de excelencia en investigación y educación, y es la primera instalación mundial de terapia de protones ubicada dentro de un centro de tratamiento integral del cáncer.
La terapia de protones consiste en la utilización de haces de protones que son liberados directamente en el tumor mediante una poderosa radiación, por lo cual destruye las células de cáncer al tiempo que evita los tejidos sanos y los órganos vitales cercanos. Como una de las ocho instituciones de América del Norte en ofrecer esta precisa terapia, MD Anderson continúa su legado de establecer nuevos estándares en el cuidado contra el cáncer. Los especialistas en cáncer del Centro de Terapia de Protones de MD Anderson continúan trabajando sobre la base de su amplia experiencia para encontrar nuevas aplicaciones de esta poderosa tecnología en beneficio de los pacientes.
"El Centro de Terapia de Protones de MD Anderson cuenta con un equipo altamente especializado y experimentado para el cuidado contra el cáncer, el cual incluye oncólogos radiológicos, enfermeras de investigación, radioterapeutas y otros profesionales del cáncer, quienes trabajan para proveer un plan de tratamiento personalizado para el tipo de cáncer específico de cada persona", comenta el Dr. Marc Delclos, M.D., profesor asociado en el Departamento de Oncología Radiológica de MD Anderson. ¿Los especialistas en cáncer del Centro de Terapia de Protones trabajan conjuntamente con otros centros dentro de la institución, ofreciendo a nuestros pacientes los recursos completos de uno de los centros de tratamiento del cáncer con mayor prestigio mundial, mediante una de las tecnologías más avanzadas en el mundo¿.
La ventaja de la terapia de protones radica en su magnífica habilidad de liberar altas dosis de radiación directamente en el tumor a través de partículas de protones altamente cargados, dejando a salvo el tejido sano cercano y minimizando potencialmente los efectos colaterales durante y después del tratamiento. Esta precisión es importante cuando se tratan cánceres en órganos vitales, tales como pulmones, cerebro o esófago, o cercanos a estos, y especialmente en niños, cuyos cuerpos aún están creciendo y desarrollándose. Para los pacientes que requieren tratamientos combinados ¿como en el caso de la Sra. Lombrozo, que requirió quimioterapia y radiación al mismo tiempo¿, la aplicación de la terapia de protones dirigida con precisión hacia las células cancerosas significa que pueden tolerar ambos tratamientos mucho mejor que con la radioterapia estándar.
MD Anderson Cancer Center ofrece dos tipos de terapia de protones: la dispersión pasiva y el barrido con haz estrecho. La dispersión pasiva utiliza aperturas ¿o dispositivos adaptadores metálicos¿ para dar forma a los haces de protones y liberar la dosis prescrita directamente en el tumor. La terapia de protones de barrido con haz estrecho administra un único haz de protones ¿que puede tener menos de un milímetro de ancho¿ que atraviesa el tumor magnéticamente, ¿pintándolo¿ con miles de pequeños puntos de radiación en apenas pocos minutos. El Centro de Terapia de Protones de MD Anderson es pionero en la terapia de protones de barrido con haz estrecho, y es el único lugar en América del Norte y uno de los tres centros en el mundo que la usan para tratar pacientes.
"Con la terapia de protones, podemos dirigirnos con precisión al tumor con dosis de radiación más potentes¿, explica el Dr. Delclos, quien ha tratado a pacientes con esta innovadora tecnología. "Esto significa que como médicos ahora podemos prescribir la dosis basándonos más en cuánta radiación se necesita para destruir el tumor, y menos en cuán tolerantes son a la radiación los tejidos sanos y los órganos vitales circundantes. Realmente esto le da a nuestros pacientes una ventaja".
El Centro de Terapia de Protones de MD Anderson es la única institución en el sudoeste de los Estados Unidos en ofrecer terapia de protones, y alberga algunos de los equipos más sofisticados y de alta tecnología actualmente disponibles. Dentro de la instalación de 98,000 pies cuadrados existen cuatro salas de tratamiento, incluida una sala de haces fijos y tres más equipadas con enormes gantries. Cada uno de estos mide tres pisos de alto y 35 pies de diámetro, pesa 190 toneladas métricas y rota alrededor del paciente para dirigir el haz de protones con precisión al tumor canceroso desde todos los ángulos.
El equipo del Centro de Terapia de Protones de MD Anderson trabaja estrechamente con el Centro para Pacientes Internacionales para abrir sus puertas a pacientes de todo el mundo a fin de que reciban este tratamiento vanguardista contra el cáncer. Ubicado en Houston, Texas, una ciudad diversa y multicultural que brinda una cálida bienvenida y tiene mucho que ofrecer a los viajeros de México, MD Anderson es una opción conveniente y familiar para los pacientes mexicanos. El centro les proporciona tratamientos comprobados y de vanguardia, como la terapia de protones ¿aún no disponible en México¿ a pocas horas de viaje desde su país.
El tratamiento de la Sra. Lombrozo fue exitoso, y ella está ahora de regreso en su casa viviendo la vida como lo hacía antes de sufrir el linfoma de Hodgkin. Sin embargo, según menciona, algunas cosas han cambiado. "Vives con más intensidad. Valoras cada detalle, cada instante".
http://noticiasec.terra.com.ec/tecnologia/noticias/0,,OI4736465-EI4907,00-Combaten+cancer+con+nueva+tecnologia+de+terapia+de+protones.html
- EL DESCUBRIMIENTO DE LA PRIMERA TERAPIA ANTI-HER2 EN CÁNCER DE MAMA CONSTITUYE UNA EXPERIENCIA EXCEPCIONAL EN EL MUNDO DE LA MEDICINA.
- El prestigioso investigador Josep Balsega reconoce que “nunca pudimos predecir que este fármaco cambiaría de modo tan radical la vida de las mujeres con cáncer de mama HER2 positivo”.
- El anticuerpo monoclonal de Roche constituye la base del tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo, prolongando la supervivencia en todas las fases de la enfermedad.
- 20 años después de su primer contacto con la molécula, el investigador sigue estrechamente ligado a investigaciones que combinan este fármaco con otras moléculas experimentales.
Madrid, 11 de febrero de 2011.- “Observar hoy supervivencias cercanas al 90% en los tumores de mama HER2 positivos, nos permite decir, sin temor a equivocarnos, que la primera terapia anti-HER2 fue el inicio de una de las revoluciones más importante en el campo de la Oncología”. Son las palabras del prestigioso oncólogo catalán, Josep Baselga, que actualmente dirige la Unidad de Oncología del Hospital General de Massachussets (Estados Unidos) y que ha relatado, durante su reciente visita a España, la historia del desarrollo de este fármaco desde su experiencia personal.
En la década de los 90, este prestigioso investigador español participaba en el desarrollo clínico de la molécula, en el Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York, y recuerda con emoción el momento en el que se conocieron los resultados del primer estudio fase III con el fármaco anti-HER2 de Roche: “ni los más optimistas esperábamos que el tratamiento fuese tan poderoso y lograra tal aumento de supervivencia; hay pocos medicamentos en cáncer de mama que aumenten la supervivencia. Y, que lo hagan de forma tan clara, menos. El descubrimiento de este anticuerpo monoclonal constituye una experiencia excepcional en el mundo de la medicina”.
Los tumores de mama HER2 positivos, frente a los que actúa esta terapia biológica, se caracterizan por contener cantidades excesivas de la proteína HER2 que potencian un tipo de cáncer muy agresivo y resistente a la quimioterapia. Hasta el descubrimiento de este tratamiento biológico, el abordaje del cáncer de mama HER2 positivo era muy limitado y con escaso éxito. “La irrupción del anticuerpo monoclonal en la terapéutica del cáncer de mama ha cambiado la historia natural de la enfermedad”, asegura el doctor Baselga.
Contar con una terapia biológica que actúa específicamente frente a los tumores que sobreexpresan HER2 hace necesario seleccionar previamente a las pacientes que pueden beneficiarse del fármaco. Por eso, la determinación de HER2 tiene un valor no sólo diagnóstico sino también predictivo de la respuesta al tratamiento. Sólo las pacientes con esta sobreexpresión se pueden beneficiar de la terapia con el anticuerpo monoclonal, cuya eficacia ha sido mostrada no sólo en tumores avanzados sino en todas las fases de la enfermedad. “Esta terapia anti-HER2 demostró, por primera vez, que el concepto de dependencia a oncogenes existe y que se puede atacar terapéuticamente -explica este especialista-; era el primer aviso de que, de repente, entrábamos en la era molecular en la lucha contra el cáncer: Y es que nunca, -continúa Baselga- pudimos imaginar que este fármaco cambiaría de una forma tan radical la vida de las mujeres con cáncer de mama HER2 positivo, un tumor muy agresivo y de mal pronóstico por entonces”.
Desafiando a la lógica
Habitualmente en oncología la no respuesta de los pacientes a una terapia conlleva un cambio de tratamiento inmediato para favorecer respuestas. En el caso de la quimioterapia, por ejemplo, cuando deja de funcionar, se instaura otra. Pero esta “ley básica” dejó de tener vigencia con la llegada del anticuerpo monoclonal de Roche: “con este fármaco se inauguró el concepto de que la dependencia a HER2 sigue más allá de las recaídas. Es un concepto nuevo que hemos aprendido y que nunca hubiéramos contemplado al principio”, asegura el doctor Baselga.
La contribución de esta terapia biológica al cáncer de mama HER2 positivo es bien conocida, pero además, se ha convertido en la base de nuevas investigaciones para el desarrollo de otros agentes biológicos. “Si los resultados con el fármaco no hubieran sido tan espectaculares -subraya Josep Baselga- la evolución del tratamiento del cáncer de mama se habría retrasado varios años porque no habría habido el mismo entusiasmo colectivo de desarrollar estudios clínicos frente a dianas moleculares concretas”.
Empezar a diseñar el futuro
Veinte años después, el doctor Baselga continúa estrechamente ligado a la primera terapia anti-HER2 aunque combinándola con nuevas moléculas experimentales cuyos mecanismos de acción son complementarios. Tal es el caso de la combinación de este fármaco con otro anticuerpo monoclonal anti-HER2 así como nuevas estrategias de tratamiento, entre ellas la, que combina en un mismo fármaco dicha terapia biológica con un citotóxico.
Para más información:Manoli Domínguez
Departamento Comunicación Roche Farma
Tlf. 91 324 81 00
manuela.dominguez@roche.com
Luis Pardo/Paz Romero
Planner Media
Tlf. 91 787 03 00
promero@plannermedia.com
http://www.hospitalesroche.com/Nota_de_Prensa/V96275-EL_DESCUBRIMIENTO_DE_LA_PRIMERA_TERAPIA_ANTI_HER2_EN_CANCER_DE_MAMA_CONSTITUYE_UNA_EXPERIENCIA_EXCEPCIONAL_EN_EL_MUNDO_DE_LA_MEDICINA.html
- VHIO halla un gen responsable de la resistencia al tratamiento del cáncer de mama HER2 POSITIVO.
La revista Proceedings of National Academy of Science (PNAS) publica.
- Investigadores del VHIO hallan un gen asociado a la resistencia al tratamiento de cáncer de mama HER2 positivo lo que permite apuntar a una nueva estrategia terapéutica para vencerla
Barcelona, febrero de 2011.- El grupo de investigación liderado por el Dr Josep Baselga ha identificado la relación entre la sobreexpresión de un gen –la ciclina E- y la resistencia a un fármaco – trastuzumab- usado en el tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo. Los resultados de este estudio podrían traducirse en un tratamiento mejorado capaz de evitar que las pacientes, con este subtipo de cáncer, desarrollen resistencia al tratamiento. Se trata pues de un nuevo avance en la lucha contra el cáncer de mama.
Este estudio, realizado a caballo entre el Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO) en Barcelona y el Massachusetts General Hospital Cancer Center (MGH-CC) de Boston , se publica en la prestigiosa revista Proceedings of National Academy of Science (PNAS).
Varios factores han mejorado las cifras de supervivencia del cáncer de mama durante la última decada: su detección precoz, un seguimiento más exhaustivo de las pacientes y, sobre todo, la tipificación del tumor en tres grandes subtipos según patrones moleculares (receptores hormonales positivos, HER2 positivos o ausencia de ambos). Esta clasificación en diferentes subtipos ha permitido el desarrollo clínico de tratamientos específicos y más eficaces para cada uno de ellos. A pesar de este gran avance, todavía existen pacientes que no responden de la forma esperada o bien dejan de responder. Uno de los subtipos más agresivos y con mayor propensión a la metástasis se caracteriza molecularmente por la sobreexpresión del receptor de membrana HER2 y afecta aproximadamente a un 20% de las pacientes con cáncer de mama. El fármaco más estudiado y usado en la práctica clínica contra este subtipo tumoral es trastuzumab, un anticuerpo diseñado para unirse específicamente a una región extracelular del receptor HER2. Este fármaco mejora la supervivencia de las pacientes con cáncer de mama HER2 positivo. La gran ventaja de las terapias dirigidas es que afectan primordialmente a las células tumorales , por lo que sus efectos secundarios son más atenuados si se comparan con los de la quimioterapia convencional. Sin embargo, el beneficio clínico de trastuzumab y otras terapias dirigidas contra HER2 se ve limitado por la existencia de resistencias, ya sean primarias o adquiridas.
En el laboratorio del Dr. Baselga, tantoen Barcelona como en Boston, se ha desarrollado un modelo celular con el objetivo de identificar posibles mecanismos de resistencia a trastuzumab mediante la exposición crónica al tratamiento. El estudio ha precisado de la coordinación de diversos equipos, como son los investigadores básicos y traslacionales, médicos especialistas en patología y oncología así como la colaboración de la industria farmacéutica. Este trabajo en común ha conllevado el desarrollo de una nueva técnica para cuantificar los niveles de ciclina E en células tumorales. Los resultados obtenidos representan un ejemplo de validación de una diana molecular en modelos celulares y animales, que se asocia a resistencia a la terapia de pacientes HER2 positivo y que propone una terapia mejorada para este subgrupo de pacientes.
La ciclina E, responsable de las resistencias en pacientes HER2 positivas
Mediante un análisis comparativo del ADN genómico de las células tumorales resistentes frente a las células tumorales sensibles, se identificó la existencia de una amplificación del gen de la ciclina E, una proteína involucrada en la progresión del ciclo celular. Una vez identificada dicha amplificación en el modelo celular ha sido necesario determinar su presencia en tumores HER2 positivos para saber si, realmente, se trataba de la causa de estas resistencias o era un hallazgo sin relación.
Para analizar el papel de la ciclina E en la resistencia a trastuzumab, explica el Dr. Maurizio Scaltriti, investigador de este grupo y primer firmante del trabajo junto con el Dr. Eichhorn, “se han estudiado los efectos de la modulación de la ciclina E en las células de cáncer de mama HER2 positivas, por ejemplo, se ha inducido la expresión de ciclina E en células tumorales sensibles lo que ha provocado una resistencia a trastuzumab”. Contrariamente, sigue el Dr. Scaltriti, “la inhibición de la actividad de la ciclina E en las células resistentes, ya sea mediante la disminución de su expresión o mediante la inhibición farmacológica, ha conllevado una disminución de la proliferación de estas células, un aumento de la muerte celular y por lo tanto una mejor respuesta al tratamiento”. Para confirmar los resultados celulares se ha realizado un experimento similar en un modelo tumoral animal en el que se ha inhibido la actividad de la quinasa dependiente de la ciclina E (CDK2) en tumores resistentes, evidenciándose así la posibilidad de atacar estos tumores farmacológicamente. Finalmente, se ha corroborado que los resultados obtenidos en el laboratorio también se observaban en las pacientes. Las conclusiones, según el Dr. Scaltriti, son contundentes: “la amplificación y sobreexpresión de ciclina E se ha detectado en aproximadamente un tercio de las pacientes HER2 positivas. En un grupo de pacientes con coexpresión de HER2 y ciclina E el tratamiento con trastuzumab tiene un beneficio clínico reducido, es decir, sólo un 33,3% de las pacientes responde al tratamiento frente a 87,5% de respuesta en el grupo HER2 positivo sin sobreexpresion de ciclina E. La presencia de ciclina E implica también una menor supervivencia libre de progresión de la enfermedad (6 meses frente a 14 meses, si no hay ciclina E).
Un hallazgo que apunta a una nueva estrategia terapéutica
Los resultados del Grupo de Terapias Experimentales del VHIO apuntan a un claro papel causal entre la sobreexpresión de ciclina E y la resistencia a trastuzumab. Esto sugiere que el bloqueo de la actividad de la ciclina E con inhibidores de CDK2 (la enzima regulada por la ciclina E) pueda ser una estrategia efectiva en pacientes con tumores de mama HER2 positivos y sobreexpresión de ciclina E. Entre los objetivos actuales del grupo está confirmar los resultados en nuevas series de pacientes para reunir las evidencias necesarias que permitan promover un ensayo clínico que incorpore los inhibidores de CDKs en aquellas pacientes que sobreexpresen ciclina E.
- Investigadores del VHIO hallan un gen asociado a la resistencia al tratamiento de cáncer de mama HER2 positivo lo que permite apuntar a una nueva estrategia terapéutica para vencerla
Barcelona, febrero de 2011.- El grupo de investigación liderado por el Dr Josep Baselga ha identificado la relación entre la sobreexpresión de un gen –la ciclina E- y la resistencia a un fármaco – trastuzumab- usado en el tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo. Los resultados de este estudio podrían traducirse en un tratamiento mejorado capaz de evitar que las pacientes, con este subtipo de cáncer, desarrollen resistencia al tratamiento. Se trata pues de un nuevo avance en la lucha contra el cáncer de mama.
Este estudio, realizado a caballo entre el Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO) en Barcelona y el Massachusetts General Hospital Cancer Center (MGH-CC) de Boston , se publica en la prestigiosa revista Proceedings of National Academy of Science (PNAS).
Varios factores han mejorado las cifras de supervivencia del cáncer de mama durante la última decada: su detección precoz, un seguimiento más exhaustivo de las pacientes y, sobre todo, la tipificación del tumor en tres grandes subtipos según patrones moleculares (receptores hormonales positivos, HER2 positivos o ausencia de ambos). Esta clasificación en diferentes subtipos ha permitido el desarrollo clínico de tratamientos específicos y más eficaces para cada uno de ellos. A pesar de este gran avance, todavía existen pacientes que no responden de la forma esperada o bien dejan de responder. Uno de los subtipos más agresivos y con mayor propensión a la metástasis se caracteriza molecularmente por la sobreexpresión del receptor de membrana HER2 y afecta aproximadamente a un 20% de las pacientes con cáncer de mama. El fármaco más estudiado y usado en la práctica clínica contra este subtipo tumoral es trastuzumab, un anticuerpo diseñado para unirse específicamente a una región extracelular del receptor HER2. Este fármaco mejora la supervivencia de las pacientes con cáncer de mama HER2 positivo. La gran ventaja de las terapias dirigidas es que afectan primordialmente a las células tumorales , por lo que sus efectos secundarios son más atenuados si se comparan con los de la quimioterapia convencional. Sin embargo, el beneficio clínico de trastuzumab y otras terapias dirigidas contra HER2 se ve limitado por la existencia de resistencias, ya sean primarias o adquiridas.
En el laboratorio del Dr. Baselga, tantoen Barcelona como en Boston, se ha desarrollado un modelo celular con el objetivo de identificar posibles mecanismos de resistencia a trastuzumab mediante la exposición crónica al tratamiento. El estudio ha precisado de la coordinación de diversos equipos, como son los investigadores básicos y traslacionales, médicos especialistas en patología y oncología así como la colaboración de la industria farmacéutica. Este trabajo en común ha conllevado el desarrollo de una nueva técnica para cuantificar los niveles de ciclina E en células tumorales. Los resultados obtenidos representan un ejemplo de validación de una diana molecular en modelos celulares y animales, que se asocia a resistencia a la terapia de pacientes HER2 positivo y que propone una terapia mejorada para este subgrupo de pacientes.
La ciclina E, responsable de las resistencias en pacientes HER2 positivas
Mediante un análisis comparativo del ADN genómico de las células tumorales resistentes frente a las células tumorales sensibles, se identificó la existencia de una amplificación del gen de la ciclina E, una proteína involucrada en la progresión del ciclo celular. Una vez identificada dicha amplificación en el modelo celular ha sido necesario determinar su presencia en tumores HER2 positivos para saber si, realmente, se trataba de la causa de estas resistencias o era un hallazgo sin relación.
Para analizar el papel de la ciclina E en la resistencia a trastuzumab, explica el Dr. Maurizio Scaltriti, investigador de este grupo y primer firmante del trabajo junto con el Dr. Eichhorn, “se han estudiado los efectos de la modulación de la ciclina E en las células de cáncer de mama HER2 positivas, por ejemplo, se ha inducido la expresión de ciclina E en células tumorales sensibles lo que ha provocado una resistencia a trastuzumab”. Contrariamente, sigue el Dr. Scaltriti, “la inhibición de la actividad de la ciclina E en las células resistentes, ya sea mediante la disminución de su expresión o mediante la inhibición farmacológica, ha conllevado una disminución de la proliferación de estas células, un aumento de la muerte celular y por lo tanto una mejor respuesta al tratamiento”. Para confirmar los resultados celulares se ha realizado un experimento similar en un modelo tumoral animal en el que se ha inhibido la actividad de la quinasa dependiente de la ciclina E (CDK2) en tumores resistentes, evidenciándose así la posibilidad de atacar estos tumores farmacológicamente. Finalmente, se ha corroborado que los resultados obtenidos en el laboratorio también se observaban en las pacientes. Las conclusiones, según el Dr. Scaltriti, son contundentes: “la amplificación y sobreexpresión de ciclina E se ha detectado en aproximadamente un tercio de las pacientes HER2 positivas. En un grupo de pacientes con coexpresión de HER2 y ciclina E el tratamiento con trastuzumab tiene un beneficio clínico reducido, es decir, sólo un 33,3% de las pacientes responde al tratamiento frente a 87,5% de respuesta en el grupo HER2 positivo sin sobreexpresion de ciclina E. La presencia de ciclina E implica también una menor supervivencia libre de progresión de la enfermedad (6 meses frente a 14 meses, si no hay ciclina E).
Un hallazgo que apunta a una nueva estrategia terapéutica
Los resultados del Grupo de Terapias Experimentales del VHIO apuntan a un claro papel causal entre la sobreexpresión de ciclina E y la resistencia a trastuzumab. Esto sugiere que el bloqueo de la actividad de la ciclina E con inhibidores de CDK2 (la enzima regulada por la ciclina E) pueda ser una estrategia efectiva en pacientes con tumores de mama HER2 positivos y sobreexpresión de ciclina E. Entre los objetivos actuales del grupo está confirmar los resultados en nuevas series de pacientes para reunir las evidencias necesarias que permitan promover un ensayo clínico que incorpore los inhibidores de CDKs en aquellas pacientes que sobreexpresen ciclina E.
por Hospital Vall dHebron
Publicada: 23/02/2011
Noticias Febrero 2011 , Noticias de Mujer y Salud , Noticias de Oncologia , Noticias de Genetica , Noticias de Farmacologia - Marketing Farmaceutico
http://www.noticiasmedicas.es/medicina/noticias/7061/1/VHIO-halla-un-gen-responsable-de-la-resistencia-al-tratamiento-del-cancer-de-mama-HER2-POSITIVO-/Page1.html#
- UN FÍSICO ESPAÑOL LOGRA CURAR UN CÁNCER TERMINAL DE HÍGADO.
El profesor Antonio Bru, del departamento de Matemáticas Aplicadas de la facultad de Ciencias Matemáticas de la Universidad Complutense de Madrid, ha conseguido la curación de un paciente desahuciado con cáncer de hígado mediante el fortalecimiento de su sistema inmune, lo que abre una línea de tratamiento «muy importante» si un ensayo clínico con más pacientes confirma su efectividad.
La terapia, lograda a partir de ecuaciones matemáticas y que hoy se publicará en el Journal of Clinical Research, se basa en la estimulación de la médula ósea para la producción de neutrófilos (uno de los cinco tipos de leucocitos de la sangre) con fármacos que ya se usan en el mercado.
Tras ensayos sobre el crecimiento de los tumores y su experimentación en animales, se aplicó la nueva terapia en un paciente terminal al que los médicos daban menos de dos meses de vida y que, tras un tratamiento de algunos meses y casi sin efectos secundarios, ha podido volver a su trabajo como profesor de instituto.
Datos del paciente
Al paciente, de 56 años, le fue diagnosticado cáncer de hígado en febrero de 2004 y recibió tratamiento ese mismo mes y también en septiembre. Reaccionó bien y sólo experimentó episodios esporádicos de fiebre.
Con Bru han investigado Sonia Albertos, del servicio de aparato digestivo del Hospital Clínico, y Fernando García-Hoz, del Ramón y Cajal.
Datos del paciente
Al paciente, de 56 años, le fue diagnosticado cáncer de hígado en febrero de 2004 y recibió tratamiento ese mismo mes y también en septiembre. Reaccionó bien y sólo experimentó episodios esporádicos de fiebre.
Con Bru han investigado Sonia Albertos, del servicio de aparato digestivo del Hospital Clínico, y Fernando García-Hoz, del Ramón y Cajal.
Doce años de investigación
Esta nueva terapia, desarrollada por un físico matemático, y no por médicos, químicos o biólogos, como suele suceder, es el resultado de una investigación que dura ya doce años, y que en 1998 supuso el desarrollo de una nueva teoría según la cual los tumores sólidos se gobiernan a partir de ecuaciones matemáticas que explican su desarrollo y su biología.El profesor Antonio Bru, de 43 años, señaló ayer que con ella se abren horizontes «muy esperanzadores» contra todo tipo de tumores sólidos en un plazo corto, ya que según esta teoría existe un único mecanismo común a todos ellos.
Actualización:
Comunicado de Antonio Brú a la opinión pública
Desde la Universidad Complutense de Madrid se nos ha facilitado un correo electrónico para que se dirijan las dudas sobre este tema: bru@mat.ucm.es .
También comunican lo siguiente:
1.- El tratamiento se encuentra en fase experimental, siendo necesaria una experimentación mucho más amplia para validarlo.
2.- Por tanto, en estos momentos no existe un protocolo de tratamiento que permita aplicarlo de forma generalizada.
http://www.20minutos.es/noticia/27670/22/
- Descubren propiedades benéficas del brócoli contra el cáncer de seno:
Notimex
Chicago, 3 May (Notimex).- Un compuesto derivado del brócoli podría ayudar en la prevención y tratamiento del cáncer de seno combatiendo el pequeño número de células que genera el crecimiento de un tumor, reconocidas como células madre del mal. Un estudio del Centro Integral del Cáncer de la Universidad de Michigan comprobó que el sulforafano, un componente del brócoli y los retoños de esta verdura, aplicado en ratones y células atacó y mató a las células madre del cáncer e impidió el crecimiento de nuevos tumores. “El compuesto ha sido estudiado antes en sus efectos sobre el cáncer, pero la nueva investigación muestra que su beneficio está en que inhibe las células madre del cáncer de mama, mostrando el potencial del sulforafano para prevenir o tratar este tipo de cáncer”, señaló el estudio. El autor del estudio, que se publica en la edición de mayo de la revista Clinical Cancer Research, Duxin Sun, investigador del Centro Integral del Cáncer, considera que la eliminación de las células madre es la clave para controlar este tipo de cáncer. Apuntó que las quimioterapias actuales no son eficaces contra este tipo de células por lo que el cáncer es recurrente y se propaga. Para el estudio se utilizaron ratones con cáncer de mama a los que les inyectaron diferentes concentraciones de sulforafano del extracto de brócoli. Posteriormente se recurrió a varios métodos para la evaluación del procedimiento, mediciones que mostraron una disminución notable de la población de células madre, con poco efecto sobre las células normales. “El desarrollo de tratamientos que se concentren en la población de células madre es esencial para mejorar resultados y esta investigación indica un nuevo tratamiento que podría combinarse con otros compuestos para atacar a las células madre de cáncer de mama”, destacó Max S. Wicha, director del Centro Integral del Cáncer de la Universidad de Michigan. Los resultados indican que el cuerpo puede absorber del extracto de brócoli las concentraciones necesarias para tener un impacto en el cáncer, pero aún no se conocen los efectos secundarios. Las concentraciones de sulforafano usadas en el estudio fueron más altas que las que se pueden obtener comiendo brócoli o retoños de brócoli. Sin embargo, los investigadores señalaron que este trabajo no se ha probado en humanos y no se alienta a los pacientes para que agreguen suplementos de sulforafano en su dieta. “Si bien el extracto está disponible en cápsulas como un suplemento, las concentraciones no están reglamentadas y difieren”, indicaron. Actualmente la investigación prosigue en la etapa de desarrollo de un método para la extracción y preservación del sulforafano, así como una prueba clínica para determinar si el sulforafano puede usarse para la prevención y el tratamiento del cáncer de mama en humanos. |
May 03, 2010 5:24 PM
http://www.elnuevoheraldo.com/articles/propiedades-42994-descubren-cellspacing.html
marzo de 2011
Ojala, ésta página sea la más amplia de este blog y pido a Dios que, en cualquier momento, esperemos que lo antes posible, se publique la noticia que todos deseamos escuchar:
"LA ASOCIACIÓN CIENTÍFICA DEL CÁNCER HA ENCONTRADO LA CURA PARA TODOS LOS TIPOS Y ESTADIOS DE ÉSTA ENFERMEDAD".
1 comentario:
Exite un libro que me ha ayudado mucho a tener Fé y a sentir que hay Algo que nos acompaña y nos ayuda. Se llama "Los Angeles pueden cambiar tu vida"
Se puede descargar desde Google. Introduce : "Los angeles pueden cambiar tu vida san antonio, texas 1994"
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